Antimaláricos para el COVID-19.

Cloroquina e Hidroxicloroquina para tratar el COVID-19.

En el Ensayo Clínico  que inicia la OMS en varios países , como un subapartado en  la rama de cinco subdivisiones de dicho ensayo, tenemos a dos fármacos  ya viejos conocidos por su actividad anti malárica y contra la artritis reumatoide.

Se  citan en TV  los compuestos Cloroquina e Hidroxicloroquina sobre el cual no hay todavia  estudios serios , se lee en internet que  esos compuesto  producen

 a) Cambios en el pH  intracelular,  como dicen algunos pseudocientíficos  que  " de alguna manera" ., cambian el ph  (¿?) .

No puede ser esta  aseveración mas "acientífica"

b) "Se dice" que  actúan sobre los receptores Cd 147, ( citometría de flujo). Sin ningún trabajos serio que lo confirme.
 Hoy sale los primeros resultados  de Hidroxicloroquina ( pre-print en Science)    y son desscorazonadores, no parece servir para mucho. Habrá que esperar a los resultados del Ensayo Clínico "Solidarity" de  la OMS.



 Esto es una simple prueba de que basta  con que   "alguien" ( en el caso  de la Cloroquina e Huidroxicloroquina, el presidente Trump, lo diga en público para que, automáticamente, se generen unas  catastróficas consecuencias.  Se agota en farmacias, se muere gente por sus efectos cardiotóxicos ( aumwnto del QT corregido a mas de 440 ms) ó  lesiones en retina ( maculopatía en  "ojod e buey").

 La posología de estos fármacos está directamente proporcional al peso corporal y será por prescripción médica. Son derivados de la 4-aminoquinoléina, con actividad antimalárica. Podrían bloquear al virus por su unión al Cd 147.

Cuando  periodistas o políticos  se meten a aprendices de brujo, cuidado, que no son   inocuos dan cardiotoxicidad  ( que puede evitarse si se hace un electro previo y su QT corregido es menor que 440 milisegundos). Si se asocian a otros medicamentos como la Azitromizina, que también aumentan el QTc , hay peligro de producir  "torsade de pointes". También producen  lesiones en retina ( la llamada maculopatía en ojo de buey). 

 Son medicamentos de prescripción médica.
Los pre print de  ensayos clíncios no están dando buenos resultados.

 Cuidado con la automedicación o con acaparar  el fármaco, que es necesario en uso hospitalario.

 Además ,en el ensayo clínico se emplea también en un estudio de Marsella la Azitromizina, un antibiótico macrólido que  TAMBIEN aumenta el intervalo QT corregido.

 Puede valer, pero cuidado. Los individuos  del estudio  son todavía muy pocos   ( n=6) y hay que aumentar el número de   pacientes. Aumentando (n), disminuimos el error alfa.

Genoma del COVID-19 y sus extrapolaciones clínicas.

Genoma del COVID-19 y sus extrapolaciones clínicas.

Se inicia la carrera por conseguir la ansiada vacuna contra el Covid19.

En los EEUU de América está el Ensayo Clíncio Fase I de una vacuna experimental con ácido RNA mensajero ( mRNA) que redirige al organismo a crear una proteína  que está en la superficie externa del Covid19 favoreciendo una respuesta inmune frente al virus.

El ensayo está dirigido por el NIH, y en concreto  se realiza en Seattle, estado de Washington en el Kaiser Institute y se realiza con 45 sujetos de entre 18 y 55 años.

 La empresa de biotecnología es Moderna Inc. , de Cambridge, Mass. Y el coordinador final es el NIAAD, con el Dr. Fauci.

 La unión de la "proteína  spike" al receptor ACE ( angiotensina/ enzima convertidora) , presente en las células epiteliales del pulmón parace ser que es el receptor mediante el COVID-19 penetra en nuestro organismo. 

 Se  ha especulado  acerca de que el COVID19 se uniria con una gran afinidad  a los receptores ACE ( Angiotensina / enzima convertidora).  Esto explicaría quizás porqué  los hipertensos son más susceptibles a la acción patógena del virus, ya que las células epiteliales del pulmon tienen una densidad mayor de éstos receptores. 

Y también  explicaría porqué en los niños, donde este sistema receptor ACE/2 no está muy desarrollado por debajo de los 16 años, el virus al parecer tienen  menos afinidad y hay menos casos. 

 De ahí que los enfermos hipertensos  sean más sensibles, al parecer y con las naturales reservas, a la acción dañina del virus.

. Ha habido "sólamente"  una muerte en niños, en China. Y - lo decimos con las naturales reservas- que los niños  en principio se afectan menos por el virus.

 Fig 1. Sistema ACE. 

En China, la científica Chen Wei, que es una médico militar con el empleo de general de División ,  lidera un estudio que  va a empezar a probarse  en voluntarios sanos.A Wei se la conoce como " la liquidadora del  Ébola". 

En todo caso, la vacuna  no va a estar disponible antes de bastantes meses ( entre 12 y 18 meses) y no será útil para  resistir el embate de ésta primera oleada del COVID19.

 En la Figura 2 ,  se reflejan  las características de la proteína "spike" que está en la  superficie del COVID19 y otros seis coronavirus. Está en rojo en la parte de arriba. Desde los 21.900 nucleótidos hasta  los 25.500 nucleótidos.

Otra peculiaridad del COVID19 es que hay un receptor llamado RRAR en la intersección de las dos subunidades de la proteína spike llamados S1 y S2  que permiten una rotura enzimaica (cleavage) por una molécula de furina y otras proteasas, que estarían relacionado con la infectividad del virus.

Al parecer, a nivel molecular hay una  molécula del aminoácido prolina insertada   en la secuencia PRRA y el cambio de conformación creado por ésta molécula   permitiría la adicción de  varios glicanos, concretamente S673, T678 y  S686.

 Para conocer más sobre los coronavirus habrá que estudiar que función tienen esas  roturas inducidas por polibases ( PCS= Polybasic Cleavage Sites), porque  no se han observado en otros coronavirus  del tipo  HKNU, mucho menos infecciosos. 

Igualmente se desconoce que función real tienen esas  (PCS)  Los experimentos  realizados para conocer la patogenicidad de éstos virus se han centrado en la inserción de  una furina en los dominios S1 y S2. que permiten  infectar a las células humanas  por  MERS o coronavirus  presentes en los murciélagos.

Se ha comprobado que  la replicación rápida de ésas PCS en una proteína llamada Hemaglutinina  (muy relacionada con la infectividad de los virus)  que  tendría una función similar a la proteína  spike.

En concreto sabemos que insertar esos dominios PCS hace que la infectividad de ésos virus aumente sustancialmente.  

Se ha postulado la teoría de que el  COVID19 venía de un salto interespecies y un aumento de esas PCS. 

El vector intermedio no está aún perfectamente claro, se habló de murciélagos (Rhinolophus affinis) , de serpientes y del pangolín (Manis javanica) .

En murciélagos el  RaTG13 tiene una similaridad genómica del  96 % y éstos animales  podrian ser reservorios del virus o de , en general, los  virus SARS-CoV-like v, pero su RBD en la proteína spike difiere por lo que no podría unirse bien al citado receptor de la ACE ( Angiotensina /Enzima Convertidora).

Los pangolines de Malasia son importados ilegalmente a  China /Guangdong  y se han descrito coronavirus de la familia SARS-CoV-2 con   una fuerte similaridad  con la RBD, en concreto a seis resíduos  aminoacídicos. 

Esto induce a pensar que  la  proteína del  SARS-CoV-2 estária muy  optimizada su síntesis iseñados  para unirse al receptor ACE  ( angiotensina, Enzima Convertidora) y serian el resultado de la selección natural .

Diversos autores , como  los científicos Zhou, P. et al. ( los primeros en publicar un caso de  COVID!9 en un paciente de 42 años en China ( Ver  Nature https://doi.org/10.1038/s41586-020-2012-7 (2020), y Wu, F. et  están  en  contra de que el COVID-19 sea un producto de laboratorio y se inclinan mas por la selección natural.

Las secuencias que aparecen están en Banco de Datos del NCBI Gen Bank; MN908947, MN996532, AY278741, KY417146 y  MK211376. 

Las secuencias del pangolin, por consenso son:  SRR10168377  SRR10168378 (NCBI BioProject PRJNA573298)29,30

El artículo  fuente/ original  :DOIhttps://doi.org/10.1038/s41591-020-0820-9

CRISPR Cas9, un descubrimiento ESPAÑOL. Vale la pena invertir en I + D.

 En un Mundo cada vez mas enloquecido con  "ésto" del Coronavirus, la aparición de noticias como  ésta hace que uno vuelva a tener confianza y optimismo en la Humanidad.

 Se ha tratado ya  pro vez primera un caso de ceguera con  la terapoéutica Cas9 CRISPR.
Este  acrónimo corresponde a Cluster Repeat Intersegmentary Short Palindromic Repeat, tradúzcando como hace el profesor José Antonio Lozano Teruel, una de las cabezas mejor amuebladas de la regiónd e Murcia, junto con el Dr. Luna Maldonado o el Dr. Parrilla. Se podría  traducir como    fragmentos palindrómicos cortos intersegmentarios agrupados y repetitivos."Ma o menos", como dicen en la Huerta de Murcia.



 Lo diremos de otra forma: hay unos mecanismos por los cuales las bacterias se  "defienden" de los virus que las atacan. Este mecanismo  fué estudiado por vez primera por un científico español concretamente alicantino de  56 años, el prof Martínez Mógica.

 El estudió - y  sigue haciendolo- la aparición de éstas extrañas agrupaciones de DNA intercaladas en el genoma de las bacterias de las salinas de santa pola. Su trabajo es la base de casi 12.000 publicaciones posteriores que siguen la  senda de poder "editar" en un  apasionante ejercicio de " corta y pega"  los genes.

 Esto podría ser una nueva revolución en la terapia Génica. Poder tratar enfermedades  genética,  suprimiendo genes defectuosos ( como el  por ejemplo el gen que codifica el receptor CCR5, en la superficie de la célula del linfocito, lo  que sería  un paso  muy importante  en la lucha   genética contra el SIDA)  ó contra el cáncer.

 Pero las cosas no son tan sencillas en  investigación básica. por ejemplo, en el caso concretod e la supresión del receptor CCR5, eso haría que los linfocitos  fuesen menos eficaces para combatir otros virus, por ejemplo el ortomixovirus de la gripe común. O podría ser que no todas las células tuviesen  efectiva y realmente  la edición de ése gen perfectamente hechas.   Hay un gran trayecto entre los brillantes  experimentos e hipótesis plausibles y que luego realmente en la Clínica funcione correctamente.

 El que escribe éstas líneas estuvo trabajando ,en 1994,  con los  nucleótidos antis entido en el farmakologiska Institutionen de Noerte europa, pero el 90 por cientod e los experimentos no salían como se había planeado. No es tan sencillo.

 El premio Nóbel sueco Arvid Karlsson, a quien quien éstoe scribe saludó en el buffet del Instituto en  Goteborg, lleva de3sde 1960 trabajando en Dopamina, y sigue siendo humilde (  inhe tapinós artropi) y sigue  reconociendo lo poquito que conocemos sobre Ciencia.

  Resumen  para los que sepan inglés.



A person with a rare genetic condition that causes blindness has become the first to have a CRISPR–Cas9 gene therapy administered directly into their body. No treatment is currently available for the disease, which is a leading cause of blindness in childhood. The use of CRISPR–Cas9 in the body is a significant advance from treating cells in a dish. “It is akin to space flight versus a regular plane trip,” says geneticist Fyodor Urnov.

INFLAMACION CRONICA: Disminución de los receptores de Cb2 y aparición de Alzheimer.( y de rebote tambien tratamos cáncer de colon y enfermedades cardiovasculares).

Vuelven a aparecer artículos sobre  que  juegan los procesos inflamatorios crónicos ( que parecen ser la panacea para explicar  enfermedades tran graves como el Cáncer intestinal, de colon y recto fundamentalmente) y la Enfermedad de Alzheimer. Y las enfermedades cardiovasculares.

 vamos, que  NO tomar AAS  a dosis  bajas parece ser casi un suicidio. HAY QUE TOMARLO. Vale para todo...

Se postula cada vez con mas fuerza la " teoría de la inflamación crónica" como etiología de la génbesis de ca´nceres del apareto digestivo y el PAPEL PROTECTOR que podría tener el AAS  ( Aácido acetil Salicílico) a dosis de 100 mg DIARIA.  SAegún esta teoría ( estoy siendo muy conservador, de teoría nada, ya se estudia en los manuales del MIR, no son elucubraciones  de  el New England Journal of Socuéllamos).

Concretando:  el AAS tendría una labor preventiva de CANCERES de DIGESTIVIO al inhibir la  enzima mágica que inicia los procesos de inflamación. Y además, doble utilidad, porque  este inhibidor de las isoenzimas de la ciclooxigenasa ademá stambién evitaria probelmas cardiovasculares por su conocida acción anti agregante plaquetaria.
Interesante trabajo de la Aspirina ( AAS) y cáncer en  https://doi.org/10.1016/j.jacc.2016.05.083



Y el papel de los  receptores CB2  ( antiinflamatorios), en éste otro trabajo: en original.

Cannabinoid receptor 2 deficiency results in reduced neuroinflammation in an Alzheimer's disease mouse model

Author links open overlay panelAnne-CarolineSchmöleabRamonaLundtaSvenjaTernesaÖnderAlbayramaThomasUlascJoachim L.SchultzecDanieleBanobPierluigiNicoterabJudithAlferinkadeAndreasZimmera

https://doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2014.09.019t

Abstract

Several studies have indicated that the cannabinoid receptor 2 (CB2) plays an important role in neuroinflammation associated with Alzheimer's disease (AD) progression. The present study examined the role of CB2 in microglia activation in vitro as well as characterizing the neuroinflammatory process in a transgenic mouse model of AD (APP/PS1 mice). We demonstrate that microglia harvested from CB2−/− mice were less responsive to pro-inflammatory stimuli than CB2+/+ microglia, based on the cell surface expression of ICAM and CD40 and the release of chemokines and cytokines CCL2, IL-6, and TNFα. Transgenic APP/PS1 mice lacking CB2 showed reduced percentages of microglia and infiltrating macrophages. Furthermore, they showed lowered expression levels of pro-inflammatory chemokines and cytokines in the brain, as well as diminished concentrations of soluble Aβ 40/42. The reduction in neuroinflammation did not affect spatial learning and memory in APP/PS1*CB2−/− mice. These data suggest a role for the CB2 in Alzheimer's disease–associated neuroinflammation, independent of influencing Aβ-mediated pathology and cognitive impairment.

Para los que van de supremacistas...

Se ha descrito en Vascongadas ( lo de " país vasco" lo dejamos para otro día, amigos), repito, allá en Norte se ha descrito una alta incidencia en la etnia vasca de una distrofia de cintura tipo 2A.

Se trata de una enfermedad con herencia autosómica RECESIVA y al teración de la proteína Capaína.

Los pacientes pueden debutar en la infancia o en la adolescencia, aunque hay casos descritos de debuta los 40 años.

Existe debilidad de la musculatura pelviaqna, especialmente del grupo posterior y de la cintura escapular, pudiendo cursar la enfermedad con escápula alada.

No es coña, es una noticia de verdad.

Fuente: " Cuadernos de Neurología, página 1119. Editorial CTO, ISBN 978 84 96361 82 9

La Eugenesia positiva no la crearon los nazis.

Sus "descubridores" fueron los ingleses, en concreto GALTON ( que era pariente, primo lejano, de DARWIN).

Durante los años 1860 y 1870, Sir Francis Galton sistematizó diversas ideas eugenésicas tras leer El Origen de las Especies de Charles Darwin. Tras leer El origen de las especies, Galton alegó que los mecanismos de la selección natural estaban siendo frustrados potencialmente por la civilización humana. En su razonamiento, Galton consideró que las muchas sociedades humanas buscaban proteger a los desfavorecidos y los débiles y dichas sociedades estaban "reñidas" con la selección natural responsable de la extinción de los más débiles. Él pensó que sólo cambiando esas políticas sociales se podría "salvar" a la sociedad de una «reversión hacia la mediocridad», una frase que acuñó primero en la biometría estadística y que más tarde se cambió por la frase «regresión hacia la media».

Por primera vez, Galton esbozó formalmente su teoría en el artículo de 1865 «Talento y personalidad hereditarios» (Hereditary Talent and Character), desarrollándola más a fondo en su libro de 1869 El genio hereditario,.

Galton concluyó que, de la misma forma que la selección artificial se podría usar para exagerar rasgos en otros animales, se podrían esperar resultados similares al aplicar estas prácticas en seres humanos, tal como escribió en la introducción de El genio hereditario:

Según Galton, la sociedad fomentaba enfermedades disgenéticas (que ponían a la sociedad en un estado peor) afirmando que "los menos inteligentes" se estaban reproduciendo más que los "más inteligentes". Galton no propuso sistema de selección alguno, sino que esperaba que se hallaría una "solución" cambiando las costumbres sociales de forma que animasen a la gente a ver la importancia de la reproducción.

Ya embalados y dispuestos a hacer amigos, los Vernichtungläger o campos de exterminio tampoco son marca registrada de los NSDAP, o nazis de Himmler y compañía... Los primeros campos de internamiento y exterminio datan de la Guerra Anglo Boer,( 1899) y fueron los ingleses ( o Hijos de la Gran Bretaña) sus eufóricos descubridores. Internaron y mataron a los afrikaners. Luego, en la Segunda Guerra Mundial se pùso de moda eso de exterminar, e ingresar a los prisioneros y todos, absoluta,mente todos, y los nazis ciertamente los que mas, mejoraron el tema.Hubo 120.000 ciudadanos amwericanos de etnia japonesa internados en campos de concentración durante la contienda, por ejemplo. Sus derechos civiles, conculcados.

Por cierto, los EEUU de Yanquilandia también, hoy día, mantienen a parte de su población autóctona en reservas, donde el alcoholismo, la miseria y la marginacion los hacen ciudadanos de tercera, o de cuarta categoría.

Dogmas morales, de los anglosajones, pocos. Eso si que ews " Leyenda negra". Lo digo al pie del asesinato ayer de 8 iranies con un dron. Eso se llama de toda la Vida, asesinato. " No matarás", diice la Biblia. Estos anglosajones WASP ( White Anglosaxon Protestan) luego se hacen cruces en los púlpitos y dan loas al señor para que proteja a su país, pero le limpian el forro a quien se meta en sus temas ( petróleo, poder, control uranio, defensa de Israel).

Durante todo el siglo XIX estas teorías de la " pureza racial" tuvieron una fuerte impronta en la Humanidad. Incluso se buscaron "signos" y " alteraciones anatómicas" concretas. Y es famoso, entre otros que a Von Ribbentrop en su viaje a moscú en 1940 le dieron cámaras para fotografiar las orejas de Stalin para comprobar antropométricamente si era judío o no.

Nada nuevo bajo el sol.

Basada en la  agogé o educación de todo ciudadano nacido en Esparta  es controlada y dirigida en todas las etapas de la vida:  “La Ley, puntillosa, se interesa por el niño antes de su nacimiento: en Esparta rige toda una política de eugenesia. Apenas nacido, el niño debe ser presentado ante una comisión de Ancianos de la Lesche: el futuro ciudadano sólo queda aceptado si es bello, bien conformado y robusto; los enclenques y contrahechos son condenados a ser arrojados a los Apotetas, depósitos de residuos” ¹²​

Plutarco en su obra “Vida de Licurgo”¹³​ nos cuenta como nada más nacer, el niño era bañado en vino por la madre para comprobar su resistencia a los efluvios tóxicos del alcohol. Si el niño superaba la prueba era presentado por el padre al Lesjé (pórtico), e inspeccionado por un consejo de sabios ancianos para evaluar su salud, belleza y fortaleza capaz de soportar los rigores de una vida espartana. Si el niño no cumplía con estos requisitos era llevado al Apothetai o Apotetas  (depósito de residuos), situado en la ladera este del monte Taigeto ( 2.407 m de altura) desde donde eran arrojados o abandonados en el Kaiada o Kheadas.  

Vareniclina y Bupropion: dos medicamentos poco aconsejables para dejar de fumar.

El 12 de diciembre, 2012, La Administración de Alimentos y Medicamentos de  EEUU n( FDA en sus acrónimos ingleses) informó sobre los resultados de un extenso análisis combinado (este tipo de estudios que recogen 15 Ensayos clínicos  se   conoce como  metanálisis) de estudios clínicos que compararon a pacientes que recibieron el medicamento para dejar de fumar (Vareniclina) con pacientes que recibieron un placebo (un tratamiento inactivo). La FDA requirió que el fabricante realizara el metanálisis como evaluación adicional de la seguridad cardiovascular del medicamento y considera importante dar a conocer los resultados de este estudio a los pacientes y profesionales de la salud. 

La FDA notificó inicialmente al público de un posible aumento del riesgo de sucesos cardiovasculares adversos con Chantix en su Comunicado sobre la seguridad del medicamentos de junio del 2011.

Datos sobre Chantix (vareniclina)

Medicamento utilizado para ayudar a adultos a dejar de fumar, el cual bloquea los receptores  parasimpáticos nicotínicos en el cerebro. Anteriormente se habían descrito en 2009 una serie de estudios sobre  posible aumento de suicidios y enfermedades  distímicas.

Se observó una mayor incidencia de importantes sucesos cardiovasculares adversos (un resultado combinado de muerte relacionada a causas cardiovasculares, ataque al corazón no fatal y apoplejía o derrame cerebral no fatal) entre los pacientes que tomaron Chantix que entre los que tomaron el placebo. Estos sucesos fueron poco frecuentes tanto en el grupo que tomó Chantix como en el que tomó el placebo, y el aumento del riesgo no fue estadísticamente significativo, lo que significa que no está claro si el riesgo más elevado para el grupo que tomó Chantix se debió al medicamento o fue fortuito. Sin embargo, se analizaron los datos de muchas formas diferentes e indicaron sistemáticamente una mayor incidencia de sucesos en pacientes que tomaban Chantix, lo que parece señalar que es más probable que estén relacionados con el medicamento y que no se haya tratado simplemente de una coincidencia (Ver el Resumen de datos más adelante).

Los resultados del metanálisis de riesgo cardiovascular son similares a los del estudio clínico sobre pacientes con enfermedades cardiovasculares estables que dejaron de fumar, descrito en el comunicado de la FDA del 16 de junio, 2011. Se ha actualizado la sección de Advertencias y precauciones en la etiqueta de Chantix para incluir los resultados del metanálisis.

Se aconseja a los profesionales de la salud que sopesen los riesgos y beneficios del uso de Chantix. Es importante señalar que fumar es un alto factor de riesgo para enfermedades cardiovasculares, y Chantix es eficaz para ayudar a los pacientes a dejar de fumar y abstenerse de ello hasta por un año. Los beneficios de dejar de fumar son inmediatos y considerables.

Los pacientes que toman Chantix deben comunicarse con su profesional de la salud si empeoran sus síntomas de enfermedades cardiovasculares o aparecen nuevos, como dolor de pecho, dificultad para respirar, dolor de pantorrillas o canillas al caminar, o surgimiento súbito de debilidad, entumecimiento o dificultad para hablar. Los pacientes deben comunicarse con su profesional de la salud si tienen preguntas o inquietudes sobre Chantix.

Variaciones en la probabilidad de riesgo y diferencias en la incidencia de riesgo de MACE, OJO el intervalo   de confianza va de  0,79 a 4,82).

	Chantix N=4190	Placebo N=2812
Metanálisis completo (15 estudios)
Casos de MACE (%)	13 (0.31%)	6 (0.21%)
Años-paciente de uso	1316	839
Porcentaje de riesgo (95% IC)
	1.95 (0.79, 4.82)
Diferencia en el porcentaje de riesgo por 1,000 años-paciente (95% IC) per 1,000 patient-years (95% CI)
	6.30 (-2.40, 15.10)

Censo de pacientes a los 30 días de tratamiento. IC=intervalo de confianza; MACE=importante evento cardiovascular. Anteriormente, se habían  comunicado los posibles efectos neuropsiquiáticos secundarios graves del uso del Chantix ( Vareniciclina)  en 2009 y  en el añoExternal Link Disclaimey en 

2011, y estos estudios recientes se analizaron en una reunión de la Comisión Consultiva de la FDAExternal Link Disclaimeren octubre de 2014. Pfizer realiza un extenso ensayo clínico de seguridad de Chantix para investigar este riesgo y los resultados de este estudio se esperan para fines de 2015. Vamos a actualizar la información para el público, como corresponde, cuando esta nueva información esté disponible.

Cannabinoide JWH 307 detectado en Alemania.

Primera aparición en Alemania del JWH-307 y recurrencia del JWH 018.

Son los cannabinoides sintéticos que forman parte de las hierbas tipo " Spice". Una noticia que no sorprende a nadie puesto que las " hierbas" euforizantes no están  específicamente prohibidas, al emnos  no sometidas a fiscalización.

 El trabajo está  publicado en 

Author links open overlay panel

https://doi.org/10.1016/j.forsciint.2012.05.027t

El culpable es  un cannabinoide sintético llamado Spice. Es psicoactivo, y  se estima que lo consuman entre el 90 y el 95% de los mendigos de las zonas urbanas de  Europa occidental produce unos efectos hasta 80 veces más potentes que la marihuana y una adicción similar.
  La droga se   trae  de China en estado líquido para, luego, ser solidificada y fumada, y diversificada por tioda Europa Occidental.

Aquí tienen el artículo en su versión original. 

Abstract

Herbal smoking blends, available on the German market were analyzed and several known synthetic cannabinoids were identified (JWH-122 and JWH-018).

In addition, we isolated a new active ingredient by silica gel column chromatography and elucidated the structure by nuclear magnetic resonance (NMR) methods. The compound was identified as JWH-307, a synthetic cannabinoid of the phenyl-pyrrole subclass with known in vitro binding affinities for cannabinoid receptors. To date, this is the first appearance of this subclass of cannabimimetics in such products. JWH-307 has been further characterized by gas chromatography accurate mass spectrometry (GC–HRMS), electrospray tandem mass spectrometry (ESI-MS/MS), ultraviolet (UV) and infrared (IR) spectroscopy.

JWH-018 was among the first compounds banned by many countries world-wide including Germany. The identification of JWH-018 was striking, since this is the first report where JWH-018 recurred on the German market thus violating existing laws.

A generic method was established to quantify synthetic cannabinoids in herbal smoking blends. Quantification was achieved using an isotopically labeled standard (JWH-018-D3). JWH-018 was found at a level of 150 mg/g while JWH-122 and JWH-307 occurred as a mixture at a total level of 232 mg/gP7