Los cannabinoides sintéticos son sustancias muy
peligrosas que se llevan la vida de muchos usuarios. Son 1000 veces más potentes que el
Cannabis y son la última pesadilla en materia de adicción.
Un ejemplo mjy conocido sería el spice, una mezcla de hierbas "rociadas" con el cannabinoides JWH-018 y el CP.47497 una droga de síntesis desarrollada por la multinacional americana Pfizer nombre IUPAC Naftalén-1 il-(1-pentilindol-3-il)metanona.
Un ejemplo mjy conocido sería el spice, una mezcla de hierbas "rociadas" con el cannabinoides JWH-018 y el CP.47497 una droga de síntesis desarrollada por la multinacional americana Pfizer nombre IUPAC Naftalén-1 il-(1-pentilindol-3-il)metanona.
Muchos de éstos cannabinoides sintéticos suelen llevar el acrónimo
JWH en referencia al científico Jonh W Huffman
( un científico que trabajó en la Universidad de Clemson en Carolina del Sur y que sintetizó el JWH-018, el primero de una larga serie de cannabinoides sintéticos) .
Estas sustancias actúan sobre dos receptores.
( un científico que trabajó en la Universidad de Clemson en Carolina del Sur y que sintetizó el JWH-018, el primero de una larga serie de cannabinoides sintéticos) .
Estas sustancias actúan sobre dos receptores.
Los receptores CB1,
en el cerebro.
Los receptores CB2 (fundamentalmente en el bazo), Miltz, para los que gusten de leer la
bibliografía en alemán.
Los agonistas selectivos
CB1 son fuertemente psicoactivos. Y los cannabinoides sintéticos matan. Tienen una elevada toxicidad, ta como se ha demostrado en los últimos años .
Los agonistas CB2 podrían ser usados como anti inflamatorios,
modulando la respuesta inmune.
Ante la manifiesta toxicidad que tienen podemos
clasificarlos en dos grandes grupos.
1.
Los que no
tienen ningún tipo de uso terapéutico y sólo se utilizan recreacionalmente,
pese a su conocida peligrosidad y mortalidad.
2.
Los que podrían tener algún uso terapéutico al ser
agonistas selectivos sobre los receptores CB2 (los que están en bazo y fuera
del SNC.
Se está especulando acerca de la acción farmacológica
antiinflamatoria de éstos últimos, consecuencia de modificaciones estructurales
como el cambio del grupo amida de los 3-amido alquil índoles a la posición 2 ó
el reemplazo del núcleo idílico por el grupo 7
aza indólico.
Estas nuevas moléculas estarían libres de los funestos efectos psicotrópicos de los
Cannabinoides que actúan sobre los receptores CB1 (cerebro) y podrían ser útiles
herramientas farmacológicas en el futuro.
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